Olá amigos, estão gostando dos materiais postados aqui em nosso espaço?
Estou escolhendo e preparando tudo com muito cuidado e carinho para vocês.
E gostaria que vocês deixassem suas opiniões. Participem, esse espaço é nosso.
Bem, mas gostaria de falar um pouco mais sobre como é descobrir uma doença, não especifiquei a HII pois tenho recebido notícias de pessoas que até pouco tempo "vendiam saúde"e hoje lutam por sua vida em uma cama de UTI com síndromes como a Síndrome de Guillain-Barré.
O que está acontecendo com nosso corpo? Estamos errando em alguma coisa? Será no consumo de algum alimento ou será a falta de algum? Será genético?
Muitas perguntas que continuaram sem resposta.
Mas uma coisa eu sei, eu senti. Senti como é ter minha vida totalmente modificada devido um diagnóstico.
No meu caso, não tinham muitos sintomas e o diagnóstico veio por acaso.
Primeiro o papiledema.
- O que é isso? Tem tratamento?
Mas as respostas não poderiam ser dadas naquele momento e era preciso procurar um outro especialista. Internet, Google e medos pois mais dúvidas surgiram e o que encontramos foram possibilidades difíceis de encarar.
Neurologista e mais um pouco de agonia. Precisamos fazer uma ressonância para ter certeza. Ter certeza do quê? Fala Doutor? - De que não é um TUMOR!
Cai o mundo, as lágrimas, o psicológico e o sono te abandona.
Imploramos para realizar o exame o mais rápido possível e mais alguns dias até o resultado.
Ufa, não é tumor. É um PseudoTumor ou Hipertensão Intracraniana Idiopática.
Agora já sei o que tenho, mas como será daqui para frente?
Medicações diária, cirurgia, consultas médicas frequentes, exames, nada disso fazia parte da minha vida. Deixar de lado minha vida profissional e cuidar do meu bem mais precioso: Eu!
Abrir mão de alguns projetos e começar novos planos. Viver o agora e com alegria é prioridade.
Mesmo que a dor de cabeça insista em me lembrar que agora a HII também faz parte de mim, mesmo que a fadiga dificulte as caminhadas e a tontura impeça grandes viagens, adaptamos e seguimos em frente.
Sorrindo, cantando e sonhando. Ah, e como gosto de sonhar!
Bons sonhos a todos e até mais.
Bom Dia. Por que vc nao mostra seu nome ou rosto? Estamos lutando como pacientes para que a doenca tenha reconhecimento nacional, que tenha uma cara e um nome respeitado e voce simplismente nao mostra quem e ,e nao tem nome. Nao entendo. A doenca ja e bastante discriminada por medicos ,familia, amigos, sociedade e agora aparece uma pagina sem rosto e sem nome de quem escreve? Nao entendo.
ResponderExcluirCaro amigo ou amiga, conheço bem de perto as dificuldades que enfrentamos, porém meu objetivo é compartilhar o pouco conhecimento que adquiri com a própria doença ou através de artigos disponíveis na rede. Desta forma acredito estar ajudando as pessoas. Um abraço.
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