Olá meus amigos, tudo bem?
Quando temos uma doença rara e desconhecida, a busca por respostas é longa. E algumas vezes essas respostas nos deixam confusos.
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| http://www.reducaoestomago.com.br/as-principais-duvidas-da-gastroplastia-respondida-por-especialistas/ |
Passei por vários especialistas na busca por respostas e o diálogo abaixo representa uma parte dessa busca.
-Doutor o que tenho?
-Você tem Hipertensão Intracraniana Idiopática, ou.
-Você tem Pseudotumor Cerebral, ou.
-Você tem Hipertensão Intracraniana Benigna.
Quem não fica confuso com tantos nomes.
Mas não termina por aí, temos que saber se a Hipertensão Intracraniana é Secundária ou Idiopática.
Por favor, alguém me explique!!!
Demorei a entender. Mas para que tudo fique bem explicado, encontrei esse artigo justamente sobre isso.
Afinal, a única certeza que tenho são que os sintomas são terríveis, independente do nome dado, se a causa é conhecida ou não se conhece a causa.
Hipertensão intracraniana: É primário, secundário, ou idiopática?
Shawn C. Aylward
"A hipertensão
intracraniana é uma doença rara que, se não for devidamente diagnosticada, pode
resultar em morbidades, tais como perda de visão e dor crônica. O relato
de caso por Reddy et al nesta edição do Journal é uma
apresentação clássica de um paciente que sofre de hipertensão intracraniana. Ela é uma mulher de meia-idade com um recente
início da cefaléia piora progressivamente, edema óptica, visão turva
transitória e documentado perda de visão periférico. O paciente recebeu o
trabalho adequada para cima, com o teste inicial feito para excluir um espaço
ocupando lesão ou infecção como a causa de suas dores de cabeça. Os
autores então questionar se apropriadamente sua hipertensão intracraniana pode
ser considerado secundário para utilização de dexametasona, 6 meses antes da
apresentação.
A terminologia
associada à hipertensão intracraniana é confusa e muitas vezes usado incorretamente. No
entanto, o uso incorreto pode ter um impacto no trabalho de acompanhamento e
tratamento curso de um paciente. Existem dois tipos de hipertensão
intracraniana: primário e secundário, também conhecida como hipertensão
intracraniana idiopática (HII) e hipertensão intracraniana secundária a (uma
condição específica), respectivamente. A diferenciação entre estes dois
estende além de simplesmente ser um exercício acadêmico.
Hipertensão
intracraniana primária passou por vários nomes desde que foi descrita pela
primeira vez por Quincke em 1897 e denominada "meningite serosa". Em
1904, Nonne cunhou o termo pseudotumor cerebral porque os pacientes muitas
vezes apresentam sintomas semelhantes aos encontrados em um paciente com uma
massa intracraniana. Em 1955, Foley sugeriu a noção de hipertensão
intracraniana benigna, de modo a evitar conotações negativas associadas a um
diagnóstico "pseudo-câncer". Na década de 1980, na seqüência de uma
série de relatórios que descrevem a perda da visão, a síndrome foi renomeada
HII. Outros nomes passados incluíram hidrocefalia otitic, hidropisia meninges
hipertensos e hipertensão meníngea.
Os termos mais
antigos do pseudotumor cerebral e HII permanecem em uso, especialmente entre o
público leigo. Infelizmente ambos os nomes são muitas vezes aplicado de
forma incorreta por profissionais médicos também. Este mau uso é
parcialmente o resultado da ambigüidade inerente em ambos os termos, e resultou
em sugestões para clarificar ambos os tipos de utilização dos termos
hipertensão intracraniana primária ou secundária (HIP e HIS, respectivamente). Qualquer
condição que possa resultar no aumento da pressão intracraniana seria
caracterizada como hipertensão intracraniana secundária. A expectativa é
que o aumento da pressão atual seria rapidamente resolver de uma vez a condição
causal é corrigido. Exemplos incluem a cessação da tetraciclina ou uso de
hormônios de crescimento, ou recanalização de uma trombose do seio venoso
transverso. Medicamentos adicionais e trabalhar até pode ser necessária em
casos de HIS: Por exemplo, o uso de injeções de enoxaparina e hematológica
trabalhar até no caso de trombose venosa sinusal.O uso de acetazolamida ou
furosemida ainda deve ser considerado para um curso de curta duração para
reduzir o risco de déficits visuais permanentes. Tratar os médicos devem
monitorar esses pacientes de perto como uma vez a condição causal é corrigido
pacientes podem desenvolver hipotensão intracraniana devido à hipercorreção da
acetazolamida, ou tratamentos semelhantes.
Hipertensão
intracraniana primária é reservada para pessoas que não têm uma causa clara
para o aumento da pressão intracraniana. Esses indivíduos podem ter
fatores de risco para o aumento da pressão intracraniana, como os links
freqüentemente associados com a puberdade, sexo feminino, obesidade e síndrome
do ovário policístico.
O paciente
apresentou por Reddy et ai , levanta a questão de saber se
esta apropriado paciente deve ser considerado primário ou secundário. Foi
relatada a utilização de esteróides para causar HIS. No entanto, em termos da
relação com a utilização de esteróides e o início dos sintomas no HIS, os
sintomas aparecem durante o tratamento ou logo após os esteróides são
afilados. Neste caso, havia uma janela de dois meses entre a retirada
abrupta da dexametasona e o desenvolvimento de sintomas. Portanto, como os
autores sugerem, seria apropriado para rotular esse paciente como tendo HIP. Além
disso, este paciente também tem o fator de risco associado bem conhecido de
obesidade com ganho de peso recente, que neste caso foi o resultado pretendido
de auto-medicação com dexametasona e ciproheptadina."
Quanto mais lemos, mais entendemos.
Espero que tenham gostado.
Lih!
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| http://www.irannaz.com/romantic-photos-in-the-rain.html |
Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4173226/
Tradução feita através do Google Translate
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